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【志珩】生物工程下游技術,涉及固液分離、全發(fā)酵液提取等技術和設備
從古至今,人類都沒有放棄對發(fā)酵工程的研究,在當今生物工程技術中它是一種“舊改新”的技術,同時生物分離也是生物產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化的必經(jīng)之路,分離效率直接決定產(chǎn)品的生產(chǎn)成本,因此生物工業(yè)下游技術的發(fā)展日益受到研究者的重視。
從廣義上講,發(fā)酵工程由三部分組成:上游工程,發(fā)酵工程和下游工程。其中,下游工程指從發(fā)酵液中分離和純化產(chǎn)品的技術:包括固液分離技術(離心分離,過濾分離,沉淀分離等工藝);細胞破壁技術(超聲,高壓剪切,滲透壓,表面活性劑和溶壁酶等);蛋白質(zhì)純化技術(沉淀法,色譜分離法和超濾法等)。
本質(zhì)上,如何從混合原料中高效,快速,特異捕獲目標物質(zhì)是下游技術的首要解決問題?這里對其中的固液分離技術的原理,方法和設備做一概括。
1,目標物在胞內(nèi),通過固液分離才可以收集胞內(nèi)產(chǎn)物的細胞或菌體,除去液相;
2,分離除去細胞碎片,獲得胞內(nèi)的目標物;
3,目標物在液相中,通過固液分離收集含生化物質(zhì)的液相,除去固體懸浮物,如細胞,菌體,細胞碎片,蛋白質(zhì)的沉淀物和它們的絮凝體等。
1,傳統(tǒng)的固液分離適用于物理狀態(tài)不同的固液混合體;
2,從發(fā)酵液中除去菌體細胞;
3,除去細胞分裂后的細胞碎片;
4,沉淀出的蛋白質(zhì)或其他無機鹽等物質(zhì);
5,因此有時需要通過凝聚或絮凝等創(chuàng)設條作加固形物。同時,也降低了粘度;
6,現(xiàn)在基于粒度不同:膜技術,雙水相萃取,擴展床吸附等。
其目的在于在于分離細胞,菌體和其他懸浮顆粒,還希望除去一部分雜質(zhì)并改變其性質(zhì),以利于后續(xù)的各步操作。
對發(fā)酵液進行預處理可以促進從懸浮液中分離固形物的速度,提高固液分離的效率:
加熱法:加熱可降低液體的黏度,根據(jù)流體力學的原理,如何通過濾餅的速率與液體的黏度成反比,可見降低液體黏度可有效提高過濾速率;同時,在適當?shù)臏囟群褪軣釙r間下迅速轉換例如,鏈霉素發(fā)酵液,調(diào)酸至PH3.0后,加熱至70℃,維持半小時,其黏度下降至原來的1/6,過濾速度可增加10?100倍。
調(diào)節(jié)懸浮液的PH值: PH值直接影響發(fā)酵液中某些物質(zhì)的電離度和混合物性質(zhì),因此適當調(diào)節(jié)發(fā)酵液的PH值可改善其過濾特性。的方法之一。
凝聚和絮凝:凝聚和絮凝都是懸浮液預處理的重要方法,其處理過程就是將化學藥劑預先加入到懸浮液中,改變細胞,細胞碎片,菌體和Pro等膠體粒子的分散狀態(tài),破壞其穩(wěn)定性,轉變凝結成裂的顆粒,適當提高過濾速率,而且能有效地除去雜蛋白和固體雜質(zhì),提高分辨率質(zhì)量。但凝聚和絮凝是兩種不同的方法,其具體處理過程還是有差異的,應該明確區(qū)分開來,不可取代。
(1)凝聚:指向膠體懸浮液中加入某種電解質(zhì),在電解質(zhì)異電離子作用下,膠體粒子的雙電層電位降低,從而使膠體失去穩(wěn)定性散射粒子相互凝聚成1mm左右大小的塊狀凝聚體的過程。
(2)絮凝:指使用絮凝劑將膠體粒子交聯(lián)成網(wǎng),形成10mm左右大小的絮凝團的過程。其中絮凝劑主要起架橋作用。采用凝聚方法得到的凝聚體,其顆粒往往只有1mm左右,比較細小,有時不能有效地進行分離。而采用絮凝方法則??尚纬纱执蟮男跄w(10mm左右),使發(fā)酵液較容易分離。
常用的助濾劑有硅藻土,纖維素,石棉粉,珍珠巖,白土,炭粒和淀粉等。
添加反應劑:通過添加一些不影響目標物質(zhì)的反應劑,可消除發(fā)酵液中某些雜質(zhì)對過濾的影響,從而提高過濾速率。加入的反應劑與某些可溶性鹽類發(fā)生反應,生成不溶性沉淀,如CaSO4,AlPO4等。
添加草酸鹽除去高價無機離子:主要是Ca2 +,Mg2 +和Fe2 +等。
沉淀法: Pro是兩性物質(zhì),在酸性溶液中,能與一些陰離子如三氯乙酸鹽,水楊酸鹽,苦味酸鹽等形成沉淀,在堿性溶液中,能與一些陽離子如Ag +, Cu2 +,Zn2 +,F(xiàn)e3 +和Pb2 +等形成沉淀。
變性法:其中較常用的是加熱法,還有大幅度調(diào)節(jié)PH,加酒精,乙酸等有機溶劑或某些表面活性劑等方法。
吸附法:加入某些吸附劑吸附雜蛋白而將其除去。
固液分離是生物產(chǎn)品生產(chǎn)中經(jīng)常遇到的重要單元操作,固液分離可以收集胞內(nèi)產(chǎn)物的細胞或菌體,分離除去液相;還可以收集含生化物質(zhì)的液相,分離除去固體懸浮物(細胞,菌體,細胞碎片,蛋白質(zhì)的沉淀物和它們的絮凝體等)。
因此,培養(yǎng)基,發(fā)酵液,某些中間產(chǎn)品和半成品等都需要進行固液分離,其方法很多,傳統(tǒng)的方法是過濾和離心;現(xiàn)代一種全新的生物分離技術被提出,即全發(fā)酵液提取,主要用到的方法有膜技術,雙水相萃取,擴展床吸附。
過濾操作是過濾過濾介質(zhì),在一定的壓力差△p作用下,使懸浮液中的液體通過介質(zhì)的孔道,而固體顆粒被截留在介質(zhì)上,從而實現(xiàn)固液分離的單元操作。
(1)過濾介質(zhì)
織物介質(zhì):又稱濾布,應用較普遍,包括由棉,麻等天然纖維濾布和合成纖維濾布;
顆粒介質(zhì):有硅藻土,珍珠巖粉,細砂,活性炭,白土等;
多孔固體介質(zhì):如多孔陶瓷,多孔玻璃,多孔塑料等,可加工成板狀或管狀,微小且耐腐蝕,常用于過濾含少量微粒的懸浮液。
(2)常用設備
△按操作方式分類:間歇過濾機,連續(xù)過濾機
△按操作壓強差分類:壓濾,吸濾和離心過濾
板框壓濾機(間歇操作):板框壓濾機的過濾推動力來自泵產(chǎn)生的液壓或進料儲存槽中的氣壓。和細菌等多種發(fā)酵液的固液分離。
離心分離是基于固體顆粒和周圍液體密度存在的差異,在離心場中使不同密度的固體顆粒加速分離的分離過程。一般動植物細胞的收集,細胞碎片和沉淀的分離等常用離心分離。
利用離心機高速旋轉產(chǎn)生的離心力來實現(xiàn)分離,具有分離速度快,分離效率高,串行重復度好等優(yōu)點;缺點是設備投資大,連續(xù)排料時,固相干度不如過濾設備。離心機的樣式有:斜角式,平拋式,管式,蝶式,螺旋式,多室式。
(1)膜技術
該技術的關鍵在于膜上連接的配基數(shù)量要大,同時必須解決膜孔道的污染問題。
(2)雙水相萃取
向水相中加入縮水的某些碳水化合物化合物(如葡聚糖,聚乙醇等)后,形成密度不同的兩相,輕相中取代某種高分子化合物,重相中取代鹽類或另類高分子化合物,從而達到分離和提純某些高分子化合物的目的。
(3)伸縮床吸附
向細胞碎片懸浮液中加入某種固體吸附劑,或者用細胞碎片懸浮液通過約會吸附劑的固定床,即可達到除去細胞碎片的目的。主要的問題是很難選擇合適的吸附劑,以保證目的產(chǎn)物不被吸附而損失。
由于擴展床吸附色譜技術具有集成化分離的優(yōu)點,分離周期短,成本低,在生物產(chǎn)品的分離中應用普遍,特別適用于含有細胞等固體粒子的粗制品的分離。同時擴展床介質(zhì)的配比基團主要是離子交換配基,疏水配基以及親和配基,只是,決定了該技術不再重復蛋白質(zhì)分離,即擴展床技術的應用領域在不斷擴大。發(fā)酵液的分離純化技術,在生物工程產(chǎn)品的下游處理過程中有十分廣闊的應用前景,目前通過科研人員不斷研究,消化,吸收國內(nèi)外同類產(chǎn)品優(yōu)良技術,并在其中的固液分離設備在結構形式上,分離效率,自動化水平,功能集成,產(chǎn)品質(zhì)量和可靠性方面已經(jīng)有了質(zhì)的飛躍,并在各行各業(yè)中不斷地被普遍應用。
隨著科技的不斷發(fā)展,無論是固液分離技術還是設備,始終都將快速轉變與歐美不斷擴大的差距。